‌肥厚型心肌病變‌：這是一種常見的遺傳性心臟疾病，通常在1到4歲時透過超音波心臟檢查可以診斷。 疾病發展因個體而異，有些貓可能永遠不會出現臨床症狀，但部分貓會發展為心臟衰竭，症狀包括運動不耐受、疲勞、咳嗽、呼吸困難、昏厥、後肢癱瘓和死亡‌。 此病是不完全顯性的，攜帶一個致病基因的貓咪患病的機率是正常貓咪的1.8倍，攜帶兩個致病基因時，這個機率上升到18倍‌。 ‌貓脊髓性肌肉萎縮‌：這是一種神經系統遺傳性疾病，屬於體染色體隱性遺傳。 患病貓在13至17週大時開始表現出臨床症狀，包括骨骼肌萎縮、步態異常、後軀肌肉震顫和進行性肌肉無力。 到5個月大時，四肢肌肉明顯萎縮，之後疾病進展放緩，患病貓通常可以存活超過8年‌。 ‌丙酮酸激酶缺乏症‌：這是一種遺傳性的溶血性貧血疾病，屬於體染色體隱性遺傳。 患病貓無法產生足夠的丙酮酸激酶，導致紅血球壽命縮短，進而引發貧血及相關症狀，如嗜睡、虛弱、體重減輕、厭食、牙齦蒼白、黃疸、運動不耐症和脾臟腫大等。 發病年齡和臨床症狀嚴重程度在不同個體中差異較大，有些患病貓會出現嚴重的貧血，導致死亡或被安樂死‌。 ‌預防措施‌： ‌基因檢測‌：對緬因貓進行遺傳病篩檢是非常必要的，可以透過基因檢測來識別攜帶致病基因的貓咪，從而避免繁殖出患病的後代‌。 ‌定期檢查‌：定期進行超音波心臟檢查可以早期發現肥厚型心肌病變，及時採取措施‌ 向本貓舍購買緬因貓可以免費為您做遺傳病基因檢測